Trwają prace w ramach pierwszego panelu badań przedklinicznych w projekcie PB001. Badania prowadzi doświadczone w immunoonkologii i modelach nowotworów jelit CRO z Lund w Szwecji – Timeline Bioresearch.
Zgodnie z zapowiedziami Zarządu, pod koniec grudnia 2020 r. podano bispecyficzne przeciwciało pierwszej kohorcie myszy w badaniu maksymalnej tolerowanej dawki, w schemacie rosnącej dawki. Ustalona maksymalna tolerowana dawka będzie wykorzystana w kolejnym etapie eksperymentu do badania skuteczności tego przeciwciała.
Dzięki wykorzystaniu modeli spółka planuje zbadać hipotezę badawczą mechanizmu działania docelowej cząsteczki PB001.